一、企业介绍：

武汉人福药业有限责任公司是湖北省医药工业龙头、全国医药工业30强、上市企业人福医药集团（股票代码600079）的全资子公司。公司成立于1985年，集研发、生产、销售于一体，重点发展中枢神经用药， 兼顾儿童与妇科用药。现有产品文号60余个，多个产品获“省著名商标”称号，作为高新技术企业，公司近年以超30%的速度保持稳定增长，先后获得中国化学制药成长型优秀企业品牌，中国医药工业最具成长力企业，湖北省隐形冠军科技小巨人企业等诸多殊荣。

二、招聘需求：

1、医学市场专员（5k-7k)                       需求人数 15

岗位职责：

1、对公司的核心产品、重点产品从生产工艺、产品适应症、市场营销状况、竞品情况等方向进行全方位研究，成为产品专家；

2、研究行业竞争环境，及时了解产品与竞品的最新治疗领域动态及专家观念的变化，制订产品营销策略计划，对产品进行定位，找准市场细分，增加市场容量，提高产品竞争力，为产品开发、推广提供策略支持；

3、协调资源，组织策划产品解决方案、撰写产品宣传文字资料等，并组织落实对各相关销售人员的产品知识培训。

任职资格：

1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；

2、擅长excel、word、ppt制作，表达能力强，能够适应定期出差与驻外。

工作地点：

武汉光谷生物城。

2、分析研究员（7k-9k） 需求人数 10

岗位职责：

        1、参与新产品的立项筛选，查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的研究方案并实施。

         2、参与设计质量研究实验方案并负责实施；学习和实施GMP、药品注册法规和相关技术要求。

3、完成产品研发所需的质量研究工作。按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录，保证记录详细、完整，做好实验现场的清洁维护。

4、参与撰写新产品研发申报资料，协助完成药品注册生产现场检查，作好技术保密工作。

任职要求：

1、硕士学历，有相关工作经验可放宽至本科。

2、药学、药物分析等相关专业；有药品研发相关工作经验可面议。

3、能够查阅相关英文文献，喜欢钻研，热爱科研工作。

工作地点：

武汉光谷生物城。

3、制剂研究员（7k-9k） 需求人数 10

岗位职责：

1、参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。

2、参与新产品的筛选，提供参考意见；查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的实验方案并实施，

3、参与设计制剂新产品生产放大工艺，并实现工艺放大，验证生产工艺。

4、按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、验证管理记录、物料管理记录、设备使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。

5、参与起草新产品研发制剂方面的申报资料，协助主管进行药品注册生产现场考核和现场提问，学习和实施药品注册法规和相关技术要求。

6、负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。

任职要求：

1、硕士学历；有相关实习经验可放宽至本科。

2、药物制剂、药学等相关专业。

3、能够熟练查阅相关英文文献，较强的动手能力，热爱科研工作。

工作地点：

武汉光谷生物城。

4、现场QA（4.5k-6k)                         需求人数 8

岗位职责：

1、掌握库存原辅料的质量状况，负责对进入车间生产的原辅料，包装材料分料，备料过程进行监督检查；

2、及时发放清场合格证、产品合格证、检验报告书等工作，对不合格的原辅料的投料和不合格中间体流入下一工序有否决权；

3、负责车间各使用点工艺用水的取样，车间每天半成品、成品的取样，车间临时性取样工作；

4、负责根据不同洁净级别检测周期对所有洁净厂房的尘埃粒子数、沉降菌数、臭氧浓度进行日常监测，并记录归档；

5、负责做好每月质量月报分析表和产品年度质量回顾报告。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学相关专业；

2、善于沟通，责任心强，有社团骨干、班级干部经历更优。

工作地点：

武汉光谷生物城。

5、理化QC（4.5k-6k)                         需求人数 8

岗位职责：

1、负责对公司所有进厂原辅料、公司成品及中间产品、工艺用水及其他公用介质的理化检测(包括TOC) 的理化检验工作，并出具检验原始记录；

        2、负责稳定性考察药品的理化检验，并出具检验原始记录，负责配制公司分析用的各类试液和指示剂；

3、负责标准溶液的配制、标定、复标工作，负责协助校验所用的各种检验玻璃仪器，包括车间所用玻璃仪器的校验；

4、负责所分管的仪器、设备的使用、管理及责任范围的安全，卫生工作；掌握所用试剂管理、使用及正确排放方法；

5、负责协助有关的验证实施工作，参与物料检验操作规程的编写，参与中心实验室内部检验结果异常的调查，并出具检验原始记录。

任职资格：

1、本科历，药学等相关专业；、

2、具备药品检测实习经验优先考虑；

工作地点：

武汉光谷生物城。