我院食源性病原微生物及食品安全团队夏思思博士在新冠病毒与人疱疹病毒的共感染分子机制领域取得重要进展

近期，我院食源性病原微生物及食品安全团队夏思思博士、曾驰副教授联合江汉大学万品研究员、暨南大学陈俊教授课题组，在国际微生物学权威期刊PLOS Pathogens（中科院一区Top）上发表题为SARS-CoV-2 encoded ORF3a interacts with YY1 to promote latent HCMV reactivation的研究论文。夏思思博士为论文第一作者，曾驰副教授为论文共同通讯作者，武汉轻工大学为论文的第一单位。

图1. 论文首页

该研究聚焦于新冠病毒（SARS-CoV-2）与人类巨细胞病毒（HCMV）的共感染分子机制。在近年来的临床实践中注意到，新冠病毒（SARS-CoV-2）感染后，有些患者体内处于潜伏期的人类巨细胞病毒（HCMV）会被重新激活，造成复发性HCMV感染。这背后的原因尚不清楚。HCMV是一种常见的β-疱疹病毒科的双链DNA病毒，通常在初次感染后建立终身潜伏期或持续感染。很多人在婴幼儿时期就已经感染，但它通常不会引起明显症状，而是悄悄“潜伏”在体内，一旦人体免疫力下降，它就有可能被“激活”，引发健康问题。HCMV潜伏期与再激活的调节主要受到髓样细胞内该病毒的主要立即早期启动子（MIEP）的控制。在本项研究中，发现SARS-CoV-2的ORF3a蛋白能够与MIEP的抑制因子YY1相互作用，诱导YY1发生泛素依赖性降解，进而解除YY1的转录抑制作用，激活HCMV的MIEP，最终促进潜伏期HCMV的再激活以及病毒的复制、增殖。该项研究揭示了SARS-CoV-2促进HCMV从潜伏期到再激活的具体分子机制，突出了ORF3a作为潜在治疗靶点的重要性，为未来预防和治疗这两种病毒的共感染提供了新的理论基础，同时也为COVID-19并发症的治疗和干预提供了新的见解。

图2. SARS-CoV-2的ORF3a促进HCMV从潜伏期再激活

原文链接：https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1013344